La Farmacopea Europea es la obra de referencia única para el control de calidad de medicamentos en los Estados firmantes de la Convención sobre su elaboración. Las monografías publicadas proporcionan una base legal y científica para el control de calidad durante los procesos de desarrollo, producción y comercialización. Se refieren a la composición cualitativa y cuantitativa y a las pruebas que deben realizarse a los medicamentos, a las materias primas y a los productos intermedios. Estos estándares de calidad son de obligado cumplimiento para los fabricantes de medicamentos y/o sustancias de uso farmacéutico para comercializar los productos en los estados firmantes de la Convención.