La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está en proceso de revisar de su Guía sobre radiofármacos, que se actualizó por última vez en 2008. Los avances significativos y la innovación en el campo de la Radiofarmacia en los últimos 15 años hacen que sea esencial modernizar la guía. Esta revisión pretende arrojar luz a las cuestiones que han conducido a interpretaciones no armonizadas y abordar temas que no se trataron o detallaron adecuadamente en la directriz actual. La revisión trata además de ofrecer orientación sobre los problemas emergentes resultado de los descubrimientos recientes y las nuevas prácticas en evolución.
Cuando se publique el borrador de la directriz se abrirá un periodo de consulta pública de 6 meses. El Grupo de trabajo de Calidad tendrá en cuenta todos los comentarios recibidos sobre el borrador para redactar el texto final.
