Titulada EANM guideline on quality risk management for radiopharmaceuticals este documento ha sido elaborado por el Comité de Radiofarmacia de la EANM [...]

Curium ha anunciado la aprobación por parte de la Food and Drug Administration (FDA), organismo regulador de Estados Unidos, de [...]

El 23 de marzo de 2022, la FDA aprobó Pluvicto ([Lu-177]lutetium-vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications, Novartis) para el tratamiento de [...]

El 17 de marzo se reinició el reactor HFR en Petten. Según la empresa titular, NRG, en dos semanas los [...]

Una vez publicada las relaciones definitivas de resultados de las pruebas selectivas para la formación sanitaria especializada es el momento [...]

El reconocimiento se produjo en la reunión plenaria del Parlamento en Estrasburgo, cuando los eurodiputados respaldaron un dictamen de iniciativa [...]

Actualización 15/02/2022: El reactor HFR que se vio obligado a cancelar su actividad a principios de 2022 tiene un plan [...]

Debido al cierre inesperado del reactor HFR de Petten, el reactor de investigación de la Universidad de Missouri (MURR) ha [...]

A finales de 2021 las casas comerciales suministradoras de radiofármacos marcados con 131I informaron de que durante el mes de [...]

El suministrador GE Healthcare se ha visto obligado a reducir las producciones de sus radiofármacos [123I]metaiodobenzilguanidina (Adreview) y [123I]yoduro sódico [...]

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El próximo Congreso anual de la EANM tendrá lugar del 15 al 19 de octubre en Barcelona. La EANM también [...]

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